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编号
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1030
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总例数
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141例
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性别例数
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男79例，女62例
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治疗组例数
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73例
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对照组例数
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68例
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年龄区间
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治疗组：43～75岁；对照组：44～74岁
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平均年龄
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治疗组：(6O.32 12.46)岁；对照组：(61.28±11.54)岁
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疾病
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急性脑梗死
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并发症
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治疗组：高血压病28例，糖尿病2O例，冠心病12例，脑梗死1O例；对照组：高血压病26例，糖尿病2O例。冠心病8例。脑梗死9例。
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药品通用名称
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复方丹参滴丸
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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滴丸
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组用复方丹参滴丸1O粒，口服。3次/d；对照组用血塞通片4片，3次/d，疗程均为24d。两组均在服药同时静脉输注低分子右旋糖酐500ml。复方丹参注射液20ml。1次/d，共10d。有高颅压者根据情况适量应用甘露醇、呋塞米等脱水。两组常规病因及对症治疗均相同。
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联合用药
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疗效评价标准
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(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91～100%，病残程度0级：(2)显著进步：功能缺损评分减少46～90%，病残程度1级～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内：(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上：(6)死亡。治疗前后检查肝肾功能、血脂、血糖、出凝血时间、血小板计数及血压。
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治疗效果及临床指征比较
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见附表。由表中可见，治疗组痊愈率、显效率及总有效率经统计学处理，X2值分别为9．6O、23．57、16．51，P<0．01，有统计学意义。治疗组疗效明显优于对照组。
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本研究报道不良反应
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治疗组治疗过程中有3例出现胃肠道反应
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其他报道不良反应
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