| 编号 | 1331 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～84岁；对照组：54～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.2±6.8岁；对照组：65.4±7.2岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脑苷肌肽注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规抗血小板聚集、脱水、活血化淤等治疗基础上，治疗组加用脑苷肌肽注射液20 ml静滴，每日1次，连用2周；对照组静滴胞二磷胆碱0.5 g，每日1次，连用2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 神经功能缺损评分按欧洲脑卒中评分量表(ESS)，分别于入院当时和发病后1月时进行评分，其中基本痊愈：增分率86%～100%；显著进步：增分率46%～85%；进步：增分率16%～45%；无效：增分率16%以下；日常生活活动(Activitiesof Daily Living，ADL)采用Bathel Index(BI)指数评定，评定发病3月时BI。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
表1显示治疗组与对照组患者在入院时一般临床资料的比较，表明2组患者在入院时年龄、病情程度无显著性差异(P>0．05)，具有可比性。
 治疗1月时根据2组神经功能缺损评分比较显示，治疗组ESS评分为(78±11．23) 分，对照组ESS评分为(67±10．32)分，2组比较有显著性差异(P<0．05)，且治疗组总有效率为86．7%，对照组总有效率为73．3%，两组也有显著性差异(P<0．05)(表2)；治疗3月时2组BI比较具有显著性差异(P<0．05)(表3)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
