| 编号 | 2015 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男71例，女29例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | A组：42～83岁；B组：39岁～87岁 |
| 平均年龄 | A组：59.8岁；B组：62.3岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子羟乙基淀粉注射液；川芎嗪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组入院后均立即行心电图、血液流变学检查，卧床、吸氧，口服消心痛、氨酰心安、心痛定及阿司匹林，建立静脉通道。予硝酸甘油lO～20mg静滴，每日1次。A组另加盐酸川芎嗪注射液800～1200mg、706代血浆500ml静滴，每日1次，疗程2周。 |
| 联合用药 | 川芎嗪 |
| 疗效评价标准 | ①显效：心绞痛不再发作，体力活动耐量增加，ST段压低或T波倒置恢复正常或ST-T明显改善，②有效：心绞痛发作次数减少，不少于2/3或疼痛时间明显缩短，基本不需用硝酸甘油片，Holta示心肌缺血减少5O 以上或ST段压低减少0．1mV以上，③无效：心绞痛无明显缓解，ST-T无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A组显效4O例，有效8例，无效2例，总有效率96%，B组显效3O例，有效l9例，无效11例，总有效率78%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0．01)。A组与B组相比，其血液流变学改变非常显著(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
