| 编号 | 1037 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男48例，女33例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43岁～70岁；对照组：41岁～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.41±4.24岁；对照组：60.38±6.02岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 扶正通脉胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 金川集团公司职工医院制剂室 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予扶正通脉胶囊，每次4粒，每日3次，口服。对照组给予络欣通，每次2片，每日3次，口服，其他治疗方法(调整血压、脱水、防治并发症、支持等)相同。两组均以14 d为1个疗程，连续观察2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照《脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准(1995)》评分，以评分的变化情况判断疗效。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90% ，病残程度为1级～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45% ；无变化：功能缺损评分减少0%～17%；恶化：功能缺损评分减少0以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效及神经功能缺损评分比较治疗组总有效率为94.12％，对照组为93．33％，对照组比较无统计学意义(P>0．05)，但治疗组愈显率74．51％，明显优于对照组(40.O0％ ，P  两组血液流变学指标比较：治疗组治疗后，血液流变学各指标与治疗前比较均有统计学意义(P<0．01)，对照组仅全血高切黏度、血细j胞比容、纤维蛋白原有一定的改善(P<0． 05)，而对其他指标无显著性影响；两组问比较，治疗组各值均不同程度地明显优于对照组(P  治疗组治疗后，头颅CT复查结果为，好转46例，其中完全吸收20例，有效率为90．20％。对照组治疗后，复查结果为：好转24例，其中完全吸收5例，有效率为80．00％。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
