| 编号 | 1034 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男52例，女29例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：6l～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65±63岁；对照组：66±5.8岁 |
| 疾病 | 老年原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | 安博维 |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040494 |
| 生产厂家 | 杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：厄贝沙坦75mg，每日6：O0一次口服。一周后，血压控制未达标(达标标准140/90mmHg)则给予厄贝沙坦150mg每日6：O0一次口服。对照组：卡托普利12.5mg，一日三次口服(8：OO，12：00，20：00)，如血压未达到上述达标标准，则给予25mg一日三次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部判定的心血管系统药物临床研究指导原则 评定，偶测血压标准：显效舒张压下降≥10mmHg，并降至正常或下降20mmHg有效，舒张压下降虽<10mmHg，但降至正常，或下降10～20mmHg，或收缩压下降≥30mmHg，无效，血压下降未达到以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
厄贝沙坦组，3O例，服药4周，偶测血压显效17例(57％)，总有效率27例(90％)。卡托普利组30例，显效14例(47％)，总有效26例(87％)。二组经Ridit分析，差别无显著意义(P>0．05)，见表1。
 两组偶测血压治疗4周降压幅度均较大，不论收缩压或舒张压差别均有非常显著意义(P<0．01)，二组组问差别无显著意义(P>0．05)见表2。  二组各20例动态血压监测，总有效率厄贝沙坦组为95％，卡托普利组为65％。二组间比较，差别无显著意义(P>0．05)，见表l，但从24小时监测血压下降幅度，厄贝沙坦组不论收缩压或舒张压(不论24h)，昼间或夜间．差别均有显著或非常意义(P<0．05或P<0．01)，而卡托普利组舒张压24小时下降幅显著，但与厄贝沙坦组比较，差别有非常显著意义(P<0．01)尤其夜间舒张压下降，卡托普利组不显著，二组组间比较，差别有非常显著意义(P<0.01)见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 对照组发生3例，干咳、头晕、头痛各1例。治疗组恶心、食欲减退l例。 |
| 其他报道不良反应 |
