| 编号 | 2339 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男82例，女58例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～72岁；对照组：34～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | l6g(丹参) |
| 批准文号 | 国药准字Z20026670 |
| 生产厂家 | 安徽华源生物药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规应用止血剂、脱水剂、调控血压、脑细胞保护剂，幕上出血>30毫升，幕下出血>10毫升者，发病6小时后行微创颅内血肿清除术：治疗组在对照组基础上，发病次日加用丹参滴注液250毫升，静脉滴注，一天一次，连用14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：功能缺损评分减少90～100%，病残程度0级：显著进步：功能缺损评分减少46～89%，病残程度1～2级；进步：功能缺损评分减少18～45%；无效及死亡：功能缺损评发减少17%或增多18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
