| 编号 | 2113 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男24例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 54.4±9.8岁 |
| 疾病 | 合并器质性心脏病阵发性房颤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮片 |
| 药品商品名称 | 可达龙 |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胺碘酮(可达龙)负荷量：0.2日三次口服，一周后，0.2日两次口服一周，有效或显效第三周始0.2日一次维持，如两周后无效继续0.2日两次口服一周，仍无效者加用倍他乐克l2.5～25mg日两次口服，同时继续相应其他心脏病的药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
显效：不发作或偶发作(<1次/3个月， |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效20例，占56% ，有效8例，占22% ，总有效率为78% ，其中3例无效患者加用倍他乐克后房颤得到了有效控制。总有效者5例复发，复发率18% 。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例出现皮疹，3例服药后半年FT3、FT4升高，1例TSH降低，2例正常，临床无明显甲亢症状，3例均于停药后2个月甲功恢复正常。4例出现恶心、厌食、腹胀，未停药，对症处理后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
