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编号
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2288
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总例数
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84例
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性别例数
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男56例，女28例
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治疗组例数
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42例
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对照组例数
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42例
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年龄区间
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治疗组：6O～85岁；对照组：60～84岁
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平均年龄
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治疗组：68.2±11.4岁；对照组：68.7±10.8岁
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疾病
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老年慢性心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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比索洛尔片
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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比索洛尔治疗组为常规治疗基础上口服比索洛尔(5mg/片)，初始剂量为1.25mg，1次/d，观察5～7d，如患者能耐受，将比索洛尔剂量增加一倍至2.5mg，1次/d，以后视患者心功能及耐受情况1～2周递增1次剂量，每次增加剂量为1.25mg，至10mg/d为最大剂量，达最大剂量后以此剂量维持。
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联合用药
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疗效评价标准
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①显效：心功能改善2级或以上；②有效：心功能改善1级；③无效：心功能改善不足1级或心衰加重。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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两组在随访中均无猝死事件及因心衰而致的死亡。比索洛尔治疗组中有2例当比索洛尔增量至10mg/d时出现一度房室传导阻滞，HR<60次/min，减量后一度房室传导阻滞消失，HR>60次/min。有2例感头晕、乏力，但减量后上述症状减轻。所有病例治疗前后血糖、血脂、电解质、肝肾功能等项检查均无明显变化。
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其他报道不良反应
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