| 编号 | 2122 |
| 总例数 | 93例 |
| 性别例数 | 男36例，女23例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62.O±14.5岁；对照组：65.O±16.O岁 |
| 疾病 | 恶性室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮；美托洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组初次给予胺碘酮15mg加生理盐水2Oml，10min内静注，心律转复者给予胺碘酮1mg/min持续静注或微量泵泵人6h，再以0.5mg/min持续静注18h，心律不稳定者延长到48h；同时给予胺碘酮0.2g口服，3次/d，美托洛尔6.25mg口服，2次/d，以后逐渐增加美托洛尔剂量。如QTc延长3O或大于0.55s，减少胺碘酮用量或停用。。对照组初次给予利多卡因50 mg快速静注，心律未转复者5～10min重复，半小时内不超过300mg；心律转复后给予利多卡因1～4mg/min持续静滴24～48h，同时给予美西律15O～200mg，6h1次口服，以后逐渐改为150mg，8h1次口服；病情恶化者行紧急电复律，恢复窦律后以利多卡因维持。反复发作者改用胺碘酮。 |
| 联合用药 | 美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | ① 有效：复律成功，药物转复为窦性心律并维持窦性心律2周及以上；电转复成功后窦性心律维持2周以上。②无效：窦性心律未恢复或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ：治疗组23例首选药物复律，19例(82．61%)复律成功，4例未成功者中，3例采用同步电复律成功，1例死亡；26例首选电复律，23例成功，3例死亡。45例复律成功使用胺碘酮维持者，2周后39例维持窦律并存活，死亡6例(死于心律失常复发4例，多器官衰竭2例)；维持成功率88．67% ，胺碘酮总有效率为77．78%。对照组首选药物复律18例，11例复律成功11例(61．11%)，明显低于治疗组(P<0．05)，死亡7例；15例首选电复律，11例成功、4例死亡，3例再次行电复律后成功，1例死亡。对照组共计死 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
