| 编号 | 2406 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男66例，女42例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 45～78岁 |
| 平均年龄 | 62岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | 伴高血压67例，糖尿病25例，有心肌梗死病史l6例。 |
| 药品通用名称 | 单硝酸异山梨醇酯注射液；三七总皂苷注射液 |
| 药品商品名称 | 血塞通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合组用单硝酸异山梨醇酯静脉剂25mg和血塞通注射液400mg 0.9%NS 250ml静脉滴注，每日1次；单硝酸组用单硝酸异山梨醇酯静脉剂25mg静脉滴注，每日1次；血塞通组用血塞通注射液400mg 0.9% NS 250ml静脉滴注，每日1次；2周为一个疗程。 |
| 联合用药 | 血塞通注射液 |
| 疗效评价标准 | 临床症状疗效评价：用药后心绞痛消失或基本消失，硝酸甘油耗量减少80%以上为显效；心绞痛发作次数减少50%～80%及硝酸甘油耗量减少50%～80%为有效；心绞痛发作次数无明显减少，硝酸甘油耗量减少<50%为无效。心电图疗效评价：治疗后静息心电图恢复正常为显效；治疗后静息心电图原有ST段压低或T波倒置恢复正常或ST段下降，治疗后回升≥1.5mm但未正常，主要导联倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦转为直立为有效；治疗前后无明显改变为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
