编号
|
2412
|
总例数
|
128例
|
性别例数
|
男78例,女50例
|
治疗组例数
|
64例
|
对照组例数
|
64例
|
年龄区间
|
治疗组:49~87岁;对照组:48~86岁
|
平均年龄
|
治疗组:61.5±3.7岁;对照组:60.3±3.9岁
|
疾病
|
急性脑梗死
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
丁咯地尔注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组用丁洛地尔注射液200mg,稀释于250ml生理盐水中,静脉滴注,1次/d,疗程14d;对照组用复方丹参注射液20ml加入250ml生理盐水中,静脉滴注,1次/d,疗程14d。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
临床疗效及临床神经功能缺损程度评分评定,根据1996年全国第四届脑血管疾病学术会议通过的标准。基本治愈,神经功能缺损评分减少>90%,病残程度0级;显著进步,神经功能缺损评分减少46%~89%,病残程度1~3级;进步,神经功能缺损评分减少18%~45%;无变化,神经功能缺损评分减少或增加<18%;恶化,神经功能缺损评分增加>18%。基本治愈加显著进步为显效,显效加进步为有效。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗期间,累计有3例出现胃肠不适(胃烧灼感、胃痛、恶心),5例出现轻度头昏、头晕、嗜睡、乏力,1例皮肤潮红和瘙痒,余均未见严重不良反应,治疗结束反复查血尿常规、肝肾功能及心电图未发现异常变化。
|
其他报道不良反应
|
|