编号
|
2413
|
总例数
|
60例
|
性别例数
|
男34例,女26例
|
治疗组例数
|
30例
|
对照组例数
|
30例
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
治疗组:59±5岁;对照组:58±6岁
|
疾病
|
短暂性脑缺血发作
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
巴曲酶注射液
|
药品商品名称
|
东菱迪芙
|
药品英文名称
|
Batroxobin Injection
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H20030295;国药准字H20031074
|
生产厂家
|
北京托毕西药业有限公司
|
分类
|
生物制品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组(甲组)采用东菱迪芙首次10BU(国际单位)加生理盐水100ml,静脉滴注15~17滴/min,一般100min滴完,隔日即第2次减量为5BU,再隔日即第3次仍为5BU,每次均加入生理盐水100ml,静滴速度相同,疗程共5d,乙组低分子右旋糖酐500ml 复方丹参汁20ml,1次/d静滴,肠溶阿司匹林片100mg,1次/d,10d为1疗程。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
治愈:TIA迅速终止,1个月未复发,头颅ECT无异常。显效:TIA迅速终止,10d内未见复发。好转:TIA 10d发作频率及每次发作时间明显减少或1个月复发,显效及好转的头颅ECT显示局部脑灌注有所改善。无效:TIA未得到明显控制,头颅ECT无明显改善。总有效:治愈 显效 好转。
|
治疗效果及临床指征比较
|



|
本研究报道不良反应
|
甲组有1例使用东菱迪荚治疗第3天出现鼻黏膜出血,停药后未经处理症状自行消失,两组均未见其他严重副反应。
|
其他报道不良反应
|
|