| 编号 | 1318 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男34例，女32例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～75岁；对照组：41～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予常规疗法：20%甘露醇250ml，0.9%NS250ml，奥利达20ml静脉点滴，口服阿司匹林肠溶片，尼莫地平。同时患高血压病、冠心病、糖尿病的予对症治疗。治疗组给予0.9%NS25Oml，葛根素0.4g静脉点滴QD；对照组给予0.9%NS25Oml，生脉注射液50ml静脉点滴QD，连用15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少<18%；(5)恶化：神经功能缺损评分增加；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈14例(41．18%)，显著进步15例(44．12%)， 进步3例(8．82%)，无变化2例(5．88%)。总有效率94．12%。对照组基本痊愈6例(18．75%)，显著进步8例(25%)，进步12例(37．50%)，无变化5例(15．63%)，恶化1例(3．13%)，总有效率81．25%，2组比较差异有显著意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
