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编号
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1319
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总例数
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118例
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性别例数
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男45例，女23例
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治疗组例数
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68例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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治疗组：51～73岁；对照组：50～74岁
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平均年龄
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61.8岁
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疾病
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高血压
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并发症
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药品通用名称
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盐酸贝那普利片
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药品商品名称
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洛汀新
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药品英文名称
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Benazepril Hydrochloride Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有病人在接受治疗前均给予停用其它降压药，观察测量2次以上血压的平均数为治疗前血压值。治疗组口服洛汀新10mg，每日1次。服药2周降压效果不佳时，增加至20mg，每日1次。对照组口服尼群地平10mg，早晚各服1次(20mg/d)。总疗程4周。
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联合用药
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疗效评价标准
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(1)降压疗效按1979年的血管流行病学郑州会议评定标准。显效：舒张压降至正常范围，且下降幅度≥10 mmHg；或舒张压虽未降至正常，但下降幅度≥2OmmHg。有效：舒张压下降5～9 mmHg，并降至正常范围；或舒张压虽未降至正常水平，但下降1O～20 mmHg或收缩压下降幅度≥30 mmHg。无效：未达到上述标准。(2)动态血压降压疗效按昼夜血压非正常数值的次数下降正常率评定：下降>9O%为显效，下降5O%～9O%为有效，下降<5O%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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降压效果：洛汀新治疗组显效5O例(73．5%)，有效13例(19．1% )，无效5例(7．4 %)，总有效率92．6%。尼群地平对照组显效27例(54．0%)，有效14例(28．0%)，无效9例(18．0%)，总有效率82．0%。两组比较有显著性差异(P< 0．05)。动态血压监测治疗组下降正常率为96．5%，对照组为80．1%，两组间有显著性差异(P
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本研究报道不良反应
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治疗组5例(7.4%)出现头痛、头晕，11例(16.2%)出现刺激性咳嗽，3例(4.4%)出现下肢肌肉疼痛，停药后症状消失。对照组6例(12%)发生面色潮红、皮肤瘙痒，4例(8.0%)踝部轻度水肿。
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其他报道不良反应
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