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编号
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2346
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总例数
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110例
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性别例数
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男57例，女53例
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治疗组例数
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50例
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对照组例数
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对照组1：30例；对照组2：30例
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年龄区间
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治疗组：35～68岁；对照1组：36～67岁；对照2组：38～68岁
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平均年龄
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治疗组：58.O6岁；对照1组：57.75岁；对照2组：58.8O岁
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疾病
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快速性心律失常
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并发症
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药品通用名称
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当归Ⅱ号注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：用一次性3mL注射器抽取当归I号2mL，再将所选双侧内关穴、神门穴严格消毒，然后进行针刺，均匀提插，捻转数下，患者有针感上传之后，回抽无血时将药物注入，依次在所选穴位针刺注射。操作时患者须进行心电监护。西医对照组：根据基础疾病，选择洋地黄，β受体阻滞剂，钙通道阻滞剂或IC类抗心律失常普罗帕酮，Ⅲ类抗心律失常药胺碘酮治疗。针灸对照组：取双侧内关穴、神门穴，常规消毒后用0.5～1寸毫针，针尖沿经脉循行去的方向刺入穴位，均匀提插，捻转数下，患者有针感上传之后，留针2Omin。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：心悸症状消失。心电示波观察或动态心电图明显改善；过早搏动消失；阵发性室上性心动过速或心房虹动发作基本控制或频发转为偶发。有效，心悸症状大部分消失，心电示波观察或动态心电图有所改善；过早搏动次数较治疗前减少5O%以上；阵发性室上性心动过速或心房蛔动发作较治疗前减少5O%以上，持续时间较治疗前减少5O%以上，或频发转为多发。或多发转为偶发。无效：心悸症状和心电示波观察或动态心电图检查无变化或加重。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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