| 编号 | 2378 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男57例，女27例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～83岁 |
| 平均年龄 | 71.5±11.5岁 |
| 疾病 | 老年性高血压 |
| 并发症 | 冠心病、心绞痛10例，陈旧心肌梗塞1例，慢性肾功不全8例，脑梗塞25例，脑出血5例，糖尿病15例，阵发性心房纤颤2例。 |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030415；国药准字H20030414；国药准字H20030416 |
| 生产厂家 | 无锡阿斯特拉制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 首剂非洛地平5mg每日晨起服药，每周测血压2次，每日自测血压4次(采用日本Omron-705c自动电子血压计)，观察4周，未达到目标降压时，将非洛地平增至10mg，或根据个体情况加服ACEI类药、β受体阻滞剂和利尿剂，直至达到目标降压。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 服药前患者的平均收缩压(190±21)mmHg，平均舒张压(112±18)mmHg，服药3年后患者的平均收缩压(132±10)mmHg，平均舒张压(82±5)mmHg(P<0．001)。I、Ⅱ和Ⅲ期老年原发性高血压患者单独服用非洛地平(5～10mg·d )即可控制血压分别为2O例(76．9%)、12例(40%) 和1例(5．6%)；联合用药分别为6例(23．1%)、28例(70%)和17例(94．4%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 8例患者在开始服药后出现头痛、面部潮红、心悸，1例出现口干，2例出现踝部水肿，可耐受，2周后症状均消失。所有患者(除糖尿病外)生化指标无一例出现改变或原有指标加重，8例肾功能不全患者7例好转，2例恢复正常。除1例有脑出血并发症的患者发生急性心肌梗塞外，其余患者均未出现或再发心脑血管意外。10例冠心病、心绞痛者8例病情稳定无加重，肾功不全8例中7例肾功能出现好转，其中2例已恢复正常，2例阵发性心房纤颤服药期间无再发。 |
| 其他报道不良反应 |
