| 编号 | 2377 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男63例，女53例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～86岁；对照组：43～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.3岁；对照组：63.6岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春西汀注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vinpocetine Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml:lOmg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组使用长春西汀注射液20mg/日；对照组使用血栓通注射液lOml/日，均加入到5%葡萄糖或生理盐水50ml中静滴，1次/日，连续14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～10%，病残程度为0级；②显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；③进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，病残程度4级；④无效：神经功能缺损评分无减少或增加，病残程度5级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
