| 编号 | 2134 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男38例，女l8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 38～71岁 |
| 平均年龄 | 56岁 |
| 疾病 | 快速性室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胺碘酮第1周200mg每日3次口服，第2周200mg每日2次口服，第3、4周200mg每日1次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：24h动态心电图示室性心动过速转复或室性期前收缩基本消失≥90%。②好转：室性心动过速或室性期前收缩发作时间比治疗前减少50%以上，或经治疗室性心动过速复律，但于短期内复发者。③无效：用药后室性心律失常与用药前相同或仅减少50%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效：32例；好转：l6例；无效：8例。总有效率：85．7%。起效时间最短ld，最慢8d。Q-T间期延长49例，36例未超过正常值的25%。13例超过正常值的30%。4例出现窦性心动过缓(50次/min)，均未停药，治疗期间未出现新发生的房室传导阻滞和心律失常加重。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
