| 编号 | 2365 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男51例，女37例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～70岁；对照组：36～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.1岁；对照组：63.2岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸丁咯地尔；三七总皂苷注射液 |
| 药品商品名称 | 血塞通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海口康力元制药公司 |
| 分类 | 生物制品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予丁咯地尔150mg·d-1，溶于生理盐水250ml，静脉输注l5天；血塞通主要成分为三七总苷)0.4g·d-1，溶于生理盐水250ml，静脉输注l5天。对照组给予安慰剂生理盐水l5天静脉输注。 |
| 联合用药 | 血塞通 |
| 疗效评价标准 | 疗效评定分4级，即显著、有效、无变化、恶化。显著：意识转清楚，智能整体正常，肢体肌力提高Ⅱ～Ⅲ级，CT显示血肿量减少l0ml以上，血肿周围面积减少50%以上；有效：意识清楚，智能稍改善，肢体肌力提高I级，CT显示血肿量减少5ml，血肿周围面积减少20%；无变化：治疗前后基本相同；恶化：病情加重，结合治疗前后进行神经功能缺损评分比较。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少或增加在18%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
