| 编号 | 1327 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男58例，女32例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 18～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 10mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用随机双盲平行对照试验，4周为一疗程，观察组服卡维地洛，对照组服美托洛尔。治疗开始，观察组服卡维地洛10mg，2次/d，第二周末评估患者血压，如达到显效标准，则继续服用，未达到显效标准的，第三周剂量改为20mg，2次/d，服用2周至研究结束。对照组服美托洛尔25mg，2次/d，至研究结束。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常，或下降20mmHg以上；有效：舒张压下降到正常或下降1O～19mmHg，如为收缩期高血压病患者，收缩压下降≥30mmHg，也为有效；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 卡维地洛组2例出现咽部不适，美托洛尔组2例出现头晕，1例出现咽部不适 |
| 其他报道不良反应 |
