| 编号 | 1325 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男48例，女43例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 32～82岁 |
| 平均年龄 | 60.6±2.3岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用葛根素注射液400mg。加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中静滴，1次/d，对照组应用复方丹参液20ml，加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中静滴，1次/d，两组疗程均为14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损程度评分标准，判定其临床疗效：基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少l8%～45%；无变化：功能缺损评分减少<18%；恶化：功能缺损评分增多l8%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 2组治疗前后血液流变学指标变化：除了血浆比粘度外，2组各项指标治疗前差异无统计学意义，治疗后2组的全血粘度、血浆比粘度和血细胞比积，均比治疗前下降，但治疗组下降更明显，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
