| 编号 | 1324 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 49.6±8.4岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉西地平片 |
| 药品商品名称 | 可乐平 |
| 药品英文名称 | Lacidipine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20053426；国药准字H10980180 |
| 生产厂家 | 哈药集团三精制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 60例患者均为初治或停用其他降压药2周以上，治疗前7天服用安慰剂.每天测血压2次，7天的平均血压值为治疗前基础血压，之后每日晨服拉西地平4mg1次，治疗期间每周至少测血压2次，如4周后血压未低于140/90mmHg，则加量至每天8mg，早晨顿服，疗程6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1999年4月全国心血管会议修订的药物疗效判定标准。显效：舒张压下降≥10 mmHg且降至正常；有效：舒张压下降虽未达10 mmHg，但降至正常，或收缩压下降超过30 mmHg；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 60例患者经拉西地平治疗有效的再均坚持服药6个月以上，其中22例需加量至每日8 mg。血压不同分级患者间的有效率差异无显著性(P>0．05)，见表2。  治疗前后左心室结构改变：治疗6个月以后，29例有心肌肥厚患者的左心室舒张末内径、室间隔厚度和左心室后壁厚度均值较治疗前缩小(P<0．05)，见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 均为开始服药l周内出现，4例出现头晕，继续用药1～2周，头晕逐渐减轻；2例出现颜面潮红，1例下肢轻度肿胀，均逐渐好转。 |
| 其他报道不良反应 |
