| 编号 | 2351 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男34例，女27例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～78岁；对照组：48～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±7岁；对照组：61±6岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病9例，糖尿病5例，慢阻肺2例，初发劳力性心绞痛9例，恶化劳力型11例，自发性心绞痛l5例；对照组：高血压病5例，2型糖尿病5例，初发劳力性心绞痛7例，恶化劳力性心绞痛6例，自发心绞痛l3例。 |
| 药品通用名称 | 注射用低分子肝素；注射用奥扎格雷钠 |
| 药品商品名称 | 丹奥 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂；粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用硝酸酯类、B受体阻滞剂、钙离子拈抗剂、阿斯匹林等治疗，酌情给予益气、活血、化瘀的中药注射液，必要时含化硝酸甘油、速效救心丸。治疗组在此基础上再给予低分子肝素钙，每日一次脐周皮下注射，丹奥针60～80mg每日一次静滴，二者间隔8h以上，疗程7～14d。 |
| 联合用药 | 丹奥 |
| 疗效评价标准 | 临床疗效：①显效：心绞痛发作(基本)停止；②有效：心绞痛发作次数及日累积时间均减少50%以上；③无效：不符合上述两条标准者。心电图疗效：①显效：心电图原有缺血型sT段压低恢复正常或恢复大于/等于0．1mv；②有效：ST段恢复0．05～0．1mv，或主导联T波变浅50%以上；③无效：不符合上述两条标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组35例中1例用药3天转院，不列入统计。对照组中有1例治疗5d无效改换方案，列入无效统计。两组凡用药7d无效或恶化而改换其它治疗者均列入无效统计。临床疗效：治疗组34例中显效23例，有效8例，无效3例，总有效率91．2％ ；对照组26例中显效l0例，有效9例，无效7例，总有效率73．1％；两组总有效率比较有极显著性差异(P<0．01)。心电图疗效：治疗组34例中显效l5例，有效8例，无效11例，总有效率67．6％；对照组26例中显效5例，有效8例，无效l3例，总有效率50％；总有效率比较有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中1例出现一过性鼻衄，1例镜下血尿，2例血小板数减少(分别为60×109/1，72×109/L)；对照组未见类似不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
