编号 | 2248 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男78例,女42例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 42~79岁 |
平均年龄 | 66.6岁 |
疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔 |
药品商品名称 | 倍他乐克 |
药品英文名称 | Metoprolol Tartrate |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组给予洋地黄、利尿剂等常规药物治疗。治疗组在此基础上加用倍他乐克口服,初始剂量6.25 mg、2次/d,每5d增加6.25 mg,最大剂量50 mg、2次/d,疗程2个月 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | ① 临床疗效:治疗组显效45例,有效12例,无效3例,总有效率95%;对照组分别为32、6、22例,总有效率63.3%;两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。②心率及血压变化:治疗组心率、血压显著降低(P<0.01);对照组心率显著降低(P<0.05),血压无明显改变(P>0.05)。③ 超声心动图变化:治疗组左室内径较治疗前明显下降(P<0.05);射血分数明显上升(P<0.01)。对照组左室内径有所下降,射血分数有所上升,但治疗前后均无统计学差异(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组心衰加重、困倦乏力、窦性心动过缓各2例,头晕3例,经减量或停药后好转。 |
其他报道不良反应 |