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编号
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1320
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总例数
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98例
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性别例数
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治疗组例数
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50例
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对照组例数
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48例
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年龄区间
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36～72岁
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平均年龄
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疾病
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高血压
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并发症
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药品通用名称
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雷米普利
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药品商品名称
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药品英文名称
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Ramipril
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组口服雷米普利2.5mg/d，2周后血压下降达有效水平则以原剂量维持至结束，未达有效水平者增至5mg/d，全疗程6周；对照组口服卡托普利12.5mg，3次/d，未达有效水平者增至75mg/d。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：DBP下降≥1．3kPa并降至正常或下降2．7kPa以上；有效：DBP下降未达1．3kPa，但降至正常或下降1．3～2．5kPa，如为收缩期高血压，SBP下降≥4．OkPa亦为有效；未达以上标准为无效。统计学数据以x±s表示，采用t检验和X2检验，P<0．05为有显著性差异。
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治疗效果及临床指征比较
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① 降压疗效：治疗组显效29例，有效17例，无效4例，总有效率92．0%；对照组分别为27、17、4例，91．7%。两组总有效率无显著性差异(P>0．05)。② 心率变化：治疗组治疗前(76±6．5)次／min，治疗后(75．0±6．0)次／min；对照组治
疗前(79．7±5．6)次／min，治疗后(78．9±5．1)次／min，各组治疗前后及组间比较均无显著性差异(P>0．05)。③ABPM变化：治疗组治疗前SBP、DBP分别为(22．7±2．1)和(12．7±0．7)kPa，治疗后为(18．0±0．7)和(10．9±0．5)kPa。按照
1988年FDA推荐的降压作用的谷峰值(T：P)比率，SBP为56．8%，DBP为61．4%。而白昼治疗前后SBP为(22．7±1．5)kPa和(19．1±0．8)kPa，DBP为(12．5±0．7)kPa和(11．1±0．5)kPa。夜间SBP为(22．6±2．9)kPa和(18．8±0．7)kPa，DBP为(12．6±0．8)kPa和(10．7±0．4)kPa。④ 心脏结构及功能变化：两组治疗前后UCG测定结果见表1。
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本研究报道不良反应
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治疗组咳嗽3例，口干2例，皮疹1例；对照组咳嗽5例，口干3例，皮肤色素脱落1例。
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其他报道不良反应
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