|
编号
|
2126
|
|
总例数
|
96例
|
|
性别例数
|
|
|
治疗组例数
|
48例
|
|
对照组例数
|
48例
|
|
年龄区间
|
40～73岁
|
|
平均年龄
|
47.6±11.2岁
|
|
疾病
|
充血性心力衰伴室性心律失常
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
盐酸胺碘酮片
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Amiodarone Hydrochloride Tablets
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
B组抗CHF治疗，A组在B组基础上加用胺碘酮片0.2g、3次/d1周，0.2g、2次/d1周，0.1～0.2g/d至观察终点。住院期间两组患者发生影响血流动力学改变的VT或心室颤动均给予电除颤，两组患者平均住院时间22d，随访时间(621±123)d。在服用胺碘酮期间地高辛用量为0.125～O.25mg/d。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
24h动态心电图检测(ESVEN标准)室性期前收缩减少≥75%以上、成对室性期前收缩减少≥8O%、短阵VT消失≥90%，l5次以上的VT及运动时<5次的VT消失为有效。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
住院期间及随访24个月后，两组治疗后左室射血分数均有所增加，A组与B组比较差异有极显著性(P猝死率，A组4．2%(2／48)，B组14．6％(7／48)，两组相比差异有显著性(P心力衰竭病死率，A组8.3%(4／48)，B组l6．7％(8／48)，两组相比差异也有显著性(P缓慢性心律失常1例，未见肺毒性作用及神经、皮肤、眼角膜等毒副作用，未见QTc异常及尖端扭转性VT等室性心律失常心生。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
