| 编号 | 2155 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男35例，女2l例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～72岁 |
| 平均年龄 | 54岁 |
| 疾病 | 心力衰竭伴室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予口服胺碘酮0.2g，每日3次，连服l周后，改为0.2g，每日2次，连服1周，以后改为0.2g，每日1次，连服6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①心功能：有效：心功能提高=1级；无效：心功能无变化或恶化。②室性心律失常疗效：根据24h动态心电图检查结果判定。显效：室性早搏数量平均减少>90% 或室性心动过速消失；有效：室性早搏数量平均减少70%～90%；无效：室性早搏数量平均减少70%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：治疗后心功能变化：有效33例(58．9%)，无效23例(41．1%)，室性心律失常显效l8例(32．1%)，有效30例(53．6%)，7例室性阵发性心动过速被终止；QT问期自(398±49)ms延长至(422±51)ms，差异有统计学意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组患者治疗后检测外周血象、肝肾功能、胸片无明显变化，其中1例用药第5天，出现双手震颤，2例用药第7天出现窦性心动过缓，减量后均恢复正常，l例在用药3个月后，出现一过性T3、T4升高，停药1个月恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
