| 编号 | 30548 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～85岁 |
| 平均年龄 | 66.8±4.5岁 |
| 疾病 | 老年人原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平缓释片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10930145 |
| 生产厂家 | 地奥集团成都药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 未服降压药者直接给药，曾服用过降压药但效果不理想者逐渐改用硝苯地平缓释片治疗。患者每日早晚8时各服10mg，l周后血压控制不理想者加至20mg，观察4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1998年卫生部制定的心血管系统《药物临床研究指导原则》评定分为：(1)显效：舒张压下降≥10mmHg，并降至正常或虽未降至正常，但下降≥20 mmHg；(2)有效：舒张压下降<10mmHg，但已降至正常或下降l0～l9 mmHg或收缩压下降≥30mmHg；(3)无效：经治疗后血压未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压效果：在治疗l周后，l2例因服用硝苯地平缓释片降压效果不理想加至20 mg每日二次治疗。血压自服药后，随着时间延长而下降，2周后渐趋于稳定状态。60例中治疗后显效43例(71．7％)，有效10例(16．7％)，无效7例(11．7％)，总有效率88．3％。治疗前后血压变化见表l。
 用药前后实验室检查治疗4周后血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、心电图与治疗前比较均无明显变化(p>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程出现头晕3例，头痛2例，颜面潮红4例 |
| 其他报道不良反应 |
