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乌拉地尔注射液

医药数据库中心 药学论坛 乌拉地尔注射液
编号 30547
总例数 100例
性别例数 男52例,女48例
治疗组例数 50例
对照组例数 50例
年龄区间 治疗组:52~86岁;对照组:50~85岁
平均年龄 治疗组:70.6岁;对照组:69.8岁
疾病 老年慢性肺心病心衰
并发症
药品通用名称 乌拉地尔注射液
药品商品名称
药品英文名称 Urapidil Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组选用有效抗生素,并给予吸氧,解痉、祛痰,呼吸道湿化、平喘、利尿、强心等综合治疗。对照组:在综合治疗的基础卜加用酚妥拉明10 mg加入5%的葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,滴速5μg/(kg·min),疗程10 d。观察组:在综合治疗基础上加用乌拉地尔25 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,滴速5μg/(kg·min),疗程10 d。
联合用药
疗效评价标准 显效:心功能改善Ⅱ级或以上,咳嗽、咯痰、呼吸困难明显改善,紫绀消失,肺部干湿罗音明显减少或消失,水肿完全消退,肝脏缩小2~3 cm以上,肺动脉压降低2O%以上。有效:心功能改善Ⅰ级,咳嗽、咯痰、呼吸困难改善,紫绀减轻,肺部干湿罗音减少,水肿减轻,肝脏缩小1cm,肺动压降低lO%~20%。无效:心功能无改善或加重,症状、体征无改善。
治疗效果及临床指征比较 两组治疗1个疗程后,观察组显效率68%,总有效率86%,与对照组的显效率32% 、总有效率72%比较,显效率高于对照组(P<0.01)。两组mPAP均较治疗前降低,有显著性差异(P<0.01),观察组较治疗组mPAP降低更明显(P<0.01),见表1。经统计学处理均差异无显著性(P>O.05)。对照组心率加快,血压下降,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05~0.01)。

本研究报道不良反应 4例出现头晕、恶心,调整剂量滴速后均耐受,未退出治疗
其他报道不良反应
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