编号
|
30547
|
总例数
|
100例
|
性别例数
|
男52例,女48例
|
治疗组例数
|
50例
|
对照组例数
|
50例
|
年龄区间
|
治疗组:52~86岁;对照组:50~85岁
|
平均年龄
|
治疗组:70.6岁;对照组:69.8岁
|
疾病
|
老年慢性肺心病心衰
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
乌拉地尔注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Urapidil Injection
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
两组选用有效抗生素,并给予吸氧,解痉、祛痰,呼吸道湿化、平喘、利尿、强心等综合治疗。对照组:在综合治疗的基础卜加用酚妥拉明10 mg加入5%的葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,滴速5μg/(kg·min),疗程10 d。观察组:在综合治疗基础上加用乌拉地尔25 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,滴速5μg/(kg·min),疗程10 d。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效:心功能改善Ⅱ级或以上,咳嗽、咯痰、呼吸困难明显改善,紫绀消失,肺部干湿罗音明显减少或消失,水肿完全消退,肝脏缩小2~3 cm以上,肺动脉压降低2O%以上。有效:心功能改善Ⅰ级,咳嗽、咯痰、呼吸困难改善,紫绀减轻,肺部干湿罗音减少,水肿减轻,肝脏缩小1cm,肺动压降低lO%~20%。无效:心功能无改善或加重,症状、体征无改善。
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组治疗1个疗程后,观察组显效率68%,总有效率86%,与对照组的显效率32% 、总有效率72%比较,显效率高于对照组(P<0.01)。两组mPAP均较治疗前降低,有显著性差异(P<0.01),观察组较治疗组mPAP降低更明显(P<0.01),见表1。经统计学处理均差异无显著性(P>O.05)。对照组心率加快,血压下降,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05~0.01)。
|
本研究报道不良反应
|
4例出现头晕、恶心,调整剂量滴速后均耐受,未退出治疗
|
其他报道不良反应
|
|