| 编号 | 2157 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男16例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 51～77岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 心力衰竭伴室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 符合条件者给予胺碘酮治疗，口服0.2g，每日3次，连续服用1周；然后改为0.2g，每日2次，连服1周；以后0.1～0.2g，每日1次维持治疗。用药期间观察患者的心率及QT间期变化，若心率<60/min或QT>0.44s时，就应停药或减量；在服用胺碘酮期间，同时观察心率、心律、血压、心电图及肝肾功能、电解质等变化。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 有效：频发室性早搏数量减少>170% ；②无效：达不到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经服胺碘酮5d后，心功能改善I级者20例(83．3%)，4例(16．7%)无明显变化。24例患者18例(75．O%)转为窦性心律，其中用药后48h转为窦律8例(33．3%)，72h转复者6例(25．O%)。转复成功后心率由(98±6)次/min减至(62±8)次/min时，继续减量服药，维持治疗。心率有2例减至55次/min时停服药物，1例出现严重窦性心动过缓后停药，3例均于停药1周后心率逐渐恢复正常。 |
| 本研究报道不良反应 | 有6例(25.O%)出现不良反应，其中头痛、头晕2例，心动过缓、房室传导阻滞、血压下降4例。 |
| 其他报道不良反应 |
