| 编号 | 2296 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男44例，女21例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 39～68岁 |
| 平均年龄 | 52.0±9.O岁 |
| 疾病 | 1、2级高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 比索洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Bisoprolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初始剂量2.5mg，每日1次。上午7：O0～9：O0服药，如血压未达到目标值，每2周增加1次剂量。分别为5.0mg、7.5mg和7.5mg加双氢克尿噻12.5mg。每日1次至12周结束。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 显效：DBP下降≥10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上者；②有效：DBP下降<10mmHg但降于正常或下降1O～19mmHg者；③无效：未达上述水平者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 毕索洛尔治疗前后血脂、血糖、肝肾功能、电解质及心电图、血、尿常规无明显改变。心率在治疗第4周、8周及12周时下降，为9.9%、11.4%、11.7%。 |
| 其他报道不良反应 |
