编号 | 2293 |
总例数 | 100例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | 25~70岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 富马酸比索洛尔片 |
药品商品名称 | 康可 |
药品英文名称 | Bisoprolol Fumarate Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | H20020448;H20050475 |
生产厂家 | 德国默克药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有病例治疗前停药2周,停药期间服用安慰剂,1次/d,l片/次;开始治疗时,每日早餐后服,时间为上午8时左右,采用比索洛尔剂量为l片(5mg),以每周随诊1次;如2周后血压未降至正常,则将剂量增至IOmg,每日1次口服,如血压降至正常则以原剂量维持至结束,总疗程8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)显效:DBP下降≥1OmmHg,并降至正常或lF降20mmHg以上;(2)有效:DBP下降<10mmHg但降至正常,或下降10~l9mmHg或SBPF降≥30mmHg;(3)无效:未达上述水平者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |