|
编号
|
2151
|
|
总例数
|
86例
|
|
性别例数
|
男50例，女36例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
20～75岁
|
|
平均年龄
|
49.5±5.6岁
|
|
疾病
|
室性心律失常
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
盐酸胺碘酮注射液
|
|
药品商品名称
|
可达龙
|
|
药品英文名称
|
Amiodarone Hydrochloride Injection
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
静脉注射胺碘酮，首剂150mg，稀释后10～15分钟内缓慢注入，随后1～1.5mg/min静脉泵入维持，根据室性心律失常控制情况及基础心率，若心电稳定，症状好转，一般于6小时后考虑减至0.5mg/min维持，若减量后症状反复，即静推75mg负荷量后改原剂量维持。静脉给药同时口服胺碘酮0.2g，1天3次，连服5天，0.2g，1天2次，连服7天，0.2g，口服维持，根据不同个体给予最小有效量(50～200mg)长期治疗，对使用维持量临床症状反复者，不用再负荷方法，而是缓慢增加维持量直到心律失常控制。静脉用药3天(一般2～5天)渐减量、停药。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
1．有效：治疗后室性早搏较治疗前减少75%以上，室性心动过速消失；2．无效：未达上述标准。因药物副作用导致的安全因素而停药计入无效。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
86例心律失常患者使用胺碘酮治疗期间，无患者出现明确心衰加重、肝功异常、呼吸困难加重、浮肿、血压明显下降，静脉推注胺碘酮时2例出现恶心呕吐，未经处理自行缓解，有2例患者出现心率降至50次份以下，经使用异丙肾上腺素后心率升至60次/分以上。药物相关性毒副反应发生率为4.65%。
|
|
其他报道不良反应
|
|
