| 编号 | 30553 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男55例，女27例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 38～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.1岁；对照组：58.3岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | 杏丁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组为常规治疗组，即于患者住院期间，根据病情常规选用抗血小板药物、抗凝药物、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或硝酸类药物等；杏丁组为在常规治疗的基础上加用杏丁注射液，用法为20ml杏丁注射液加入5%葡萄糖溶液或生理盐水中静脉滴注，1次/d，2周1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛发作控制标准显效：疗程结束后心绞痛完全消失或心绞痛发作次数减少80%以上；有效：心绞痛发作次数减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数减少不到50%。心电图疗效评定标准显效：冶疗后静息心电图恢复正常；有效：静息心电图缺血性ST段下降，经治疗后较前上升，但未达正常，或者主要导联T波段线达50%以上或T波由平坦转为直立；无效：静息心电图与治疗前基本相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
