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编号
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30552
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总例数
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73例
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性别例数
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男54例，女19例
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治疗组例数
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38例
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对照组例数
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35例
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年龄区间
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治疗组：41～77岁；对照组：43～78岁
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平均年龄
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治疗组：62岁；对照组：61.3岁
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疾病
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急性心肌梗死
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并发症
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药品通用名称
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醒脑静注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字Z32020563；国药准字Z32020562；国药准字Z32020564
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生产厂家
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无锡山禾药业股份公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组治疗方法为用硝酸甘油、溶栓、β-阻滞剂、酸抑制剂等常规西医疗法。治疗组在西医常规处理基础上加用醒脑静注射液20ml入液静滴，每日2次。两组均治疗21d。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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两组体温变化比较：治疗组38例，未发热32例；对照组35例，未发热31例。两组情况相近(P>0．05)。发热患者中，治疗组开始发热的时问较对照组延迟(20．8±5．1)h(P<0．05)。发热期的平均体温治疗组为(37．23±0．28)℃ 、对照组为(38．05±0．26)℃ ，平均最高体温治疗组为(37．62±0．24) ℃、对照组为(38．58±0．28)℃， 两组比较差异有显著性(P<0．05)。平均发热天数治疗组为(3．6±0．7)d、对照组为(6．8±0．9)d，治疗组明显短于对照组(P <0．01)。
两组cTnT比较：两组cTnT均有不同程度的升高，治疗后cTnTavg治疗组较对照组显著下降(对照组22．5ng／ml，治疗组10ng／ml，P <0．05)。对照组中cTnTavg≥15ng／ml的例数明显高于治疗组(对照组7例，治疗组3例，P<0．05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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