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依达拉奉注射液

医药数据库中心 药学论坛 依达拉奉注射液
编号 30558
总例数 116例
性别例数 男74例,女42例
治疗组例数 58例
对照组例数 58例
年龄区间 治疗组:35~82岁;对照组:38~80岁
平均年龄 治疗组:63.5±9.2岁;对照组:62.1±8.8岁
疾病 急性脑出血
并发症
药品通用名称 依达拉奉注射液
药品商品名称 必存
药品英文名称 Edaravone Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 对照组根据出血量给予不同剂量的脱水剂,控制血压及血糖,并给予脑细胞活化剂及对症治疗。治疗组在上述常规治疗的基础上,给予依达拉奉针剂30mg加入5%葡萄糖液或生理盐水100ml中静脉滴注,30分钟内滴完,每日2次,共19天。
联合用药
疗效评价标准 根据减分率和患者日常生活能力状态评分(ADL)来评定疗效。基本痊愈:减分率>89%,ADL 0级;显著进步:减分率>46%且≤89%,ADL1-3级;进步:减分率≥18%且≤46% ;无变化:减分率<18%;恶化:治疗后评分>治疗前评分。
治疗效果及临床指征比较 两组神经功能缺损程度评分的比较:治疗后19天,治疗组神经功能缺损程度评分为(9.6±6.3)分,较治疗前的(19.1±11.3)分显著下降(P<0.05);对照组为(14.4±7.6)分,与治疗前的(20.8±10.5)分无显著性差异;治疗后,治疗组较对照组显著降低(P<0.05)。两组临床疗效的比较:治疗组58例中,基本痊愈8例,显著进步20例,进步22例,无变化6例,恶化2例,显效率为48.3%(28/58例),有效率为86.2%(50/58)。对照组58例中,基本痊愈4例,显著进步8例,进步24例,无变化18例,恶化4例,显效率为20.7%(12/58例),有效率为62.1%(36/58例)。治疗组的显效率和有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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