| 编号 | 30558 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男74例，女42例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～82岁；对照组：38～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.5±9.2岁；对照组：62.1±8.8岁 |
| 疾病 | 急性脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉注射液 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | Edaravone Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组根据出血量给予不同剂量的脱水剂，控制血压及血糖，并给予脑细胞活化剂及对症治疗。治疗组在上述常规治疗的基础上，给予依达拉奉针剂30mg加入5%葡萄糖液或生理盐水100ml中静脉滴注，30分钟内滴完，每日2次，共19天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据减分率和患者日常生活能力状态评分(ADL)来评定疗效。基本痊愈：减分率>89%，ADL 0级；显著进步：减分率>46%且≤89%，ADL1-3级；进步：减分率≥18%且≤46% ；无变化：减分率<18%；恶化：治疗后评分>治疗前评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组神经功能缺损程度评分的比较：治疗后19天，治疗组神经功能缺损程度评分为(9．6±6．3)分，较治疗前的(19．1±11．3)分显著下降(P<0．05)；对照组为(14．4±7．6)分，与治疗前的(20．8±10．5)分无显著性差异；治疗后，治疗组较对照组显著降低(P<0.05)。两组临床疗效的比较：治疗组58例中，基本痊愈8例，显著进步20例，进步22例，无变化6例，恶化2例，显效率为48.3%(28/58例)，有效率为86.2%(50/58)。对照组58例中，基本痊愈4例，显著进步8例，进步24例，无变化18例，恶化4例，显效率为20.7%(12/58例)，有效率为62.1%(36/58例)。治疗组的显效率和有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
