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编号
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2167
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总例数
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155例
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性别例数
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男99例，女56例
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治疗组例数
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70例
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对照组例数
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85例
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年龄区间
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治疗组：36～85岁；对照组：25～8O岁
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平均年龄
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治疗组：16.45岁；对照组：55.93±16.45岁
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疾病
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心律失常
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并发症
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药品通用名称
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盐酸胺碘酮片
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药品商品名称
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药品英文名称
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Amiodarone Hydrochloride Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组70例给以口服胺碘酮负荷量200mg/次q8h 1～2周，200mg/次q12h 1～2周，200mg/天，～100mg/天维持6～12月，对照组85例以心律平300mg/天开始口服，以l～3分钟听诊、心电图及患者自觉症状为依据判断是否有效，如5天无效或有效不稳定则加至900mg/天。每日均3～4次。达到治疗有效标准则逐减量，以200～300mg/天维持3～6月。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：用药后发作基本控制，或频发转为偶发。有效；用药后发作较原有者减少50%或以上，持续时间较原有者缩短50%或以上，或频发转为多发，或多发变为偶发。无效：用药后无变化。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组副反应率14.29%(10/70例)，6例在服药7天至6月出现有症状的窦性心动过缓、窦性停搏，窦房传导阻滞，2例在服药后4o天出现Q-Tc明显延长(>原35%)。心血管副反应率11.43%，上述副反应均在停药或减量1月内消失，2例在服药后1年出现T3、T4升高，服用抗甲状腺药后3月T3、T4恢复正常。用药期间无药物过敏、肺纤维化、心衰加重、心律失常及死亡事件。对照组副反应率17.65%(15/85例)，8例在服药2～4天，30O～450mg/天后出现
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其他报道不良反应
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