| 编号 | 1191 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男30例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 4O～71岁 |
| 平均年龄 | 53.6±6.9岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平控释片 |
| 药品商品名称 | 伲福达 |
| 药品英文名称 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 剂型 | 控释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 进入临床实验期的患者每日服用伲福达20mg，根据降压效果剂量可增至40mg/d，治疗2周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察治疗后血压下降幅度的平均值(mmHg)及治疗后降压显效、有效及无效的病例数。显效：舒张压下降至正常或下降20mmHg以下。有效：舒张压下降至正常(但下降1O～20mmHg)，如为收缩性高血压，收缩压下降>30mmHg。无效：未达到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 52例患者治疗前平均收缩压180mmHg，舒张压95mmHg，治疗后第1周收缩压平均降至160mmHg，舒张压平均降至90mmHg，显效率69．3%，总有效率90．6%。治疗后第2周收缩压平均降至150mmHg，舒张压平均降至85mmHg，显效率83%，总有效率96．2%。 |
| 本研究报道不良反应 | 52例患者在服用伲福达过程中，1O例出现轻微足、踝肿胀；6例出现头痛、脸红；4例出现食欲不振、恶心 |
| 其他报道不良反应 |
