| 编号 | 2095 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男30例，女l2例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 42～75岁 |
| 平均年龄 | 61.4±9.8岁 |
| 疾病 | 缺血性心脏病伴心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔；硝酸异山梨酯 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克；消心痛 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 倍他乐克以25～50mg/d开始逐渐加量至达满意疗效无明显副作用为止。两组消心痛均以l5～30mg/d开始分为3～4次口服，逐渐加量至有效或出现较明显副作用为止。 |
| 联合用药 | 消心痛 |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛消失，心电图恢复正常；有效：心绞痛减轻或发作次数减步，心电图有改善：无效：心绞痛无明显改变，心电图无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗2～4周时， 治疗组显效率45．0％(9／20)，有效率50．0％(10／20)，总有效率95．0％；对照组显效率40．9％(9／22)，有效率36．4％(8／22)，总有效率77．3％；两者总有效率有显著差异(P<0．05)。6～8周时，治疗组显效率75．0％(15／20)；有效率20．0％(4／20)，总有效率不变；而对照组显效率45．5％(10／22)，有效率l8．2％(4／22)，总有效率为63．7％。对照组总效率较2～4周时下降明显(P<0．05)，而治疗组显效率较2～4周时上升明显(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 头痛3例，对照组4例 |
| 其他报道不良反应 |
