| 编号 | 2548 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女26例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 48岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 降压I号口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予降压I号口服液，20ml，日3次，口服。对照组给予牛黄降压丸1丸，日2次，口服。4周为1个疗程(两组在治疗期间停用其他中西药降压药物) |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血压疗效评定标准：①显效：舒张压下降10mmHg以上，并达到正常范围；舒张压下降虽未至正常，但已F降≥15mmHg；收缩压下降20mmHg以上，并达到正常范围；收缩压下降虽未至正常，但已下降≥30mmHg(须具备其中1项)。②有效：舒张压下降不及10mmHg，但已达到正常范围；舒张压下降10～15mmHg，但未达到正常范围；收缩压下降10mmHg以上。(须具备其中1项)。③无效：未达到上述标准者。中医证候疗效判定标准：采用尼莫地平法，即(治疗前积分一治疗后积分)÷治疗前积分×100%，以百分数表示。①显效：原有症状体征大部分消失或明显减轻，总积分减少≥70%；②有效：原有症状体征较治疗前减轻，总积分减少30%～70%之间；③尤效：原有症状体征无好转，总积分减少≤30%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ①中医症状总疗效比较：治疗组显效6例(20％)，有效21例(70％)，无效3例(10％)，总有效率90％；对照组显效2例(6．7％)，有效17例(56．7％)，无效11例(36.7％)，总有效率63．3％。经Ridit分析，u=2．59，P<0．01，治疗组与对照组总疗效比较差异有显著性，治疗组优于对照组。②血压总疗效比较：治疗组显效6例(20％)，有效l9例(63．3％)，总有效率为83．3％；对照组显效4例(13．3％)，有效11例(36．7％)，总有效率为50％。经Ridit分析，u=3．29，P<0。01，治疗组与对照组比较差异有极显著性，治疗组优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
