编号 | 30562 |
总例数 | 186例 |
性别例数 | 男107例,女79例 |
治疗组例数 | 96例 |
对照组例数 | 80例 |
年龄区间 | 治疗组:44~72岁;对照组:46~73岁 |
平均年龄 | 治疗组:63.5岁;对照组:62.2岁 |
疾病 | 急性脑梗塞 |
并发症 | |
药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液 |
药品商品名称 | 速碧林 |
药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:随机入选后给予速碧林0.4ml皮下注射,Q12h,10~14d后停药,常规治疗不变(即脱水、降低颅内压,控制脑水肿,营养脑细胞等,血压高者给予降压治疗)。对照组:给予肠溶阿斯匹林75mg口服Qd,常规治疗不变。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
两组病人治疗前后的疗效比较:治疗组96例中基本治愈36例(37.5%),显著进步24例(25%),进步21例(21.9%),无变化15例(15.6%),总显效(基本治愈 显著进步)60例(62.5%),总有效(基本治愈 显著进步 进步)81例(84.4%)。对照组90例中基本治愈15例(16.7% ),显著进步9例(10%),进步48例(53.3%),无变化12例(13.3%),恶化6例(6.6%),总显效24例(26.6%),总有效72例(80%)。两组总有效率比较P >0.05。说明两组治疗均有效,两组总显效率比较P<0.O1。说明治疗组明显优于对照组。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |