| 编号 | 2178 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男47例，女33例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 53.5±6.25岁 |
| 疾病 | 急性进展性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠；注射用低分子肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂；粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组40例给予奥扎格雷钠160mg/d加入NS250ml中静脉滴注，每天1次，同时低分子肝素0.4ml皮下注射，每天2次，10天为1个疗程；对照组40例革纯给予低分子肝素0.4ml皮下注射，每天2次，10天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 疗效按治疗后30天ESS评分，90～100分为基本痊愈；80～89分为显效；61～79分为有效；<60分为无效。生活能力评定按每El生活活动指数(BI)评分：基本完成辅助0～34分；轮椅生活部分辅助35～79分，生活大部分自理80～90分，完全自理100分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组中痊愈16例，显效11例，有效8例，无效5例，总有效率为87．50%；对照组显效10例，有效16例，无效14例，总有效率为65．00%。两组总有效率比较差异有显著性(χ2=5．59，P<0．05)。生活能力评定治疗组中生活完全自理20例，大部分自理1l例，轮椅生活部分辅助9例，生活大部分自理以上者占77．50%；对照组生活完全自理1O例，大部分自理8例，轮椅生活部分辅助1l例，基本完全辅助1l例，生活大部分自理以上者占45．00%，两组比较差异有显著性(χ2=8．90，P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例患者出现穿刺部位皮下淤斑，对症处理后消失，无一例出现脑出血等严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
