编号 | 2308 |
总例数 | 76例 |
性别例数 | 男42例,女34例 |
治疗组例数 | 48例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 43~78岁 |
平均年龄 | 57.8岁 |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 非洛地平缓释片;盐酸喹那普利片 |
药品商品名称 | 波依定;益恒 |
药品英文名称 | |
剂型 | 缓释片;片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 波依定与益联合用药组(A组)48例,波依定2.5mg/d,益恒10mg/d,1次/d,1周后未达显效标准者波依定增量至5mg/d。如1周后仍未显效。波依定增量至lOmg/d。单服波依定组(B组)28例。初始剂量波依定2.5mg/d。情况最大可增至10mg/d。两组的观察疗效均为4周。 |
联合用药 | 益恒 |
疗效评价标准 | 参照卫生部规定《药物临床研究指导原则草案》中高血压疗效判定标准。显效:DBP下降≥lOmmHg并降至正常。或下降≥20mmHg有效:DBP下降<10mmHg但降到正常或下降10~20mmHg者。如为收缩期高血压。SBP下降≥30mmHg判为有效;无效:未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |