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非洛地平缓释片;盐酸喹那普利片

医药数据库中心 药学论坛 非洛地平缓释片;盐酸喹那普利片
编号 2308
总例数 76例
性别例数 男42例,女34例
治疗组例数 48例
对照组例数 28例
年龄区间 43~78岁
平均年龄 57.8岁
疾病 原发性高血压
并发症
药品通用名称 非洛地平缓释片;盐酸喹那普利
药品商品名称 波依定;益恒
药品英文名称
剂型 缓释片;片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品;化学药品
用药目的 治疗
用法用量 波依定与益联合用药组(A组)48例,波依定2.5mg/d,益恒10mg/d,1次/d,1周后未达显效标准者波依定增量至5mg/d。如1周后仍未显效。波依定增量至lOmg/d。单服波依定组(B组)28例。初始剂量波依定2.5mg/d。情况最大可增至10mg/d。两组的观察疗效均为4周。
联合用药 益恒
疗效评价标准 参照卫生部规定《药物临床研究指导原则草案》中高血压疗效判定标准。显效:DBP下降≥lOmmHg并降至正常。或下降≥20mmHg有效:DBP下降<10mmHg但降到正常或下降10~20mmHg者。如为收缩期高血压。SBP下降≥30mmHg判为有效;无效:未达到上述标准。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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