编号 | 2204 |
总例数 | 238例 |
性别例数 | 男124例,女114例 |
治疗组例数 | 87例 |
对照组例数 | 对照1组:79例;对照2组:73例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:67.6±11.1岁;对照1组:69.8±9.9岁;对照2组:63.3±9.3岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠;依达拉奉注射液 |
药品商品名称 | 丹奥;必存 |
药品英文名称 | |
剂型 | 粉针剂;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 丹东医创药业有限责任公司;南京先声东元制药有限公司 |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 丹奥组:人院后立即予丹奥80mg溶于5%葡萄糖或O.9%氯化钠注射液250ml中,静滴bid,7天后改为静滴qd,14d为一个疗程。必存组:人院后予40mg溶于0.9%氯化钠注射液250ml中,静滴qd,14d为一个疗程。丹奥与依达拉奉联合治疗组:人院后丹奥与依达拉奉同时静滴,剂量方法同上。 |
联合用药 | 依达拉奉 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |