| 编号 | 2203 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男56例，女40例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～85岁；对照组：40～91岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.65～17.06岁；对照组：62.13～24.28岁 |
| 疾病 | 进展性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠；阿斯匹林片 |
| 药品商品名称 | 洲邦 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 长春精优药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每日用奥扎格雷钠80mg加人生理盐水250ml静脉滴人，连用14天，阿斯匹林150mg/d，连续用28天，其后改100mg维持治疗；对照组单用阿斯瓯林。两组中全部病例均给予甘露醇125ml静脉滴人每日2次，5%葡萄糖或生理盐水250ml加入复方丹参20ml，5%葡萄糖或生理盐水250ml加入胞二磷胆碱0.5g，静脉滴人每日1次，14天为1疗程。 |
| 联合用药 | 阿司匹林 |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：功能缺损评分减少9l%～l00%，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在18%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加在l8%以上； |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
