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编号
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30666
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总例数
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261例
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性别例数
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男142例，女119例
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治疗组例数
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138例
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对照组例数
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123例
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年龄区间
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治疗组：41～84岁；对照组：42～81岁
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平均年龄
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治疗组：54.0±5.8岁；对照组：56.0±6.6岁
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疾病
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慢性心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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卡维地洛
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药品商品名称
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药品英文名称
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Carvedilol
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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二组患者入选后，均使用洋地黄、利尿剂、ACEI作为标准治疗。并对心衰病因及诱因进行积极治疗。如控制高血压。改善冠心病心肌缺血，扰炎，控制血糖。调整血脂。补充电解质等 观察组在常规治疗血流动力学稳定的基础上开始服药，起始剂量为3.125mg/次，2次/d，口服2周，若病情稳定.增至6.25mg/次，2次/d，以后每隔2周剂量加倍至12.5mg，2次/d，最大剂量为25mg，2次/d。每次调整剂量时严密观察患者有无头痛、头晕、体位性低血压、呼吸不畅等不良反应，根据不良反应和耐受程度调整治疗剂量，住院患者每日观察，对心功能进行分级，院外患者每周来院随访。二组均观察治疗6个月。
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联合用药
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疗效评价标准
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二组均按统一标准进行疗效评定，治疗后心功能改善2级和2级以上为显效，改善l级为有效。不足l级或心衰加重为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗6个月后，观察组与对照组心功能均有明显改善，治疗总有效率观察组为91．3％，对照组为80．5％，二组比较，观察组有效率高于对照组(P
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本研究报道不良反应
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观察组138例患者中22例出现不良反应，主要是头晕(6例次)，低血压(3例次)，心动过缓(4例次)，恶心(4例次)，心衰加重(8例次)，疲乏(5例次)，其中4例停服卡维地洛，其余病例经调整药物剂量后症状改善，继续小剂量治疗。治疗期间有12例患者因心衰反复、肺部感染、水肿等再次住院。
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其他报道不良反应
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