| 编号 | 2309 |
| 总例数 | 211例 |
| 性别例数 | 男111例，女100例 |
| 治疗组例数 | 105例 |
| 对照组例数 | 106例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～7O岁；对照组：36～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.O6岁；对照组：57.75岁 |
| 疾病 | 高血压并心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 步长稳心颗粒；酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组口服倍他乐克25mg，2次/d；治疗组除口服倍他乐克外，给予步长稳心颗粒9g口服，3次/d。疗程均为4周。 |
| 联合用药 | 倍他乐克 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
① 室性早搏疗效：治疗组显效(室性心律失常消失或室性早搏次数较治疗前减少9O%以上，心电图正常或明显改善)36例，有效(室性心律失常发作时间、频率均减少，室性早搏次数较治疗前减少5O%以上，心电图改善，临床症状大部分消失或缓解)35例，无效(心律失常发作时间、频率无明显减少，心电图及临床症状改善不明显或加重)34例，总有效率67．6% ；对照组分别为19、31、56例，总有效率47．2%。两组总有效率比较有统计学差异(P |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例和对照组2例出现轻微恶心、胃脘胀痛、多梦，未影响治疗。血、尿、便常规及肝肾功能无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
