| 编号 | 2765 |
| 总例数 | 168例 |
| 性别例数 | 男105例，女63例 |
| 治疗组例数 | 97例 |
| 对照组例数 | 71例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～84岁；对照组：34～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.62±9.28岁；对照组：59.26±10.83岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬氨酸钾镁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Potassium Magnesium Aspartate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规药物治疗，降纤酶1OU 生理盐水250ml，每日1次，静脉滴注3天，血栓通1Oml 生理盐水250ml，每日1次，静脉滴注15天，3天后加用胞磷胆碱等治疗。大面积梗死者酌情应用脱水剂。治疗组每日用门冬氨酸钾镁60ml，缓慢静脉滴注，连用14天，其他治疗同对照组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：症状基本消失，神经功能缺失评分减少91%～100%，病残程度0级。显著进步：症状明显改善，功能缺失评分减少46%～90%，病残程度1～3级。进步：症状有所改善，功能缺失评分减少18%～45%。无变化：功能缺失评分减少或增加在18%以内。恶化：功能缺失评分增加18%及以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
