| 编号 | 2764 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男35例，女27例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：19例；治疗2组：17例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗1组：61±4岁；治疗2组：65±4岁；对照组：64±6岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美托洛尔；卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 美托洛尔组在此基础上加用美托洛尔口服，从6.25mg二次开始，如心衰无加重，则每5～7天递增用量，直至50～100mg/d；卡维地洛组则在此基础治疗前提下加用卡维地洛口服，从3.125mg～12.5mg/d |
| 联合用药 | 卡维地洛 |
| 疗效评价标准 | 心功能改善二级以上为显效，改善一级为有效，无改善或恶化为无效，总有效率=(显效 有效)/显效 有效 无效 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 随访三个月后，对照组显效6例，有效6例，无效4例，总有效率为75%；美托洛尔组显效8例，有效9例，无效2例，总有效率为89．4%；卡维地洛组显效9例，有效6例，无效2例，总有效率为88．2%；美托洛尔治疗组及卡维地洛治疗组有效牢均明显高于对照组(P<0．05)，但二组治疗之间无显著性差异(P>0．05) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
