编号 | 2098 |
总例数 | 171例 |
性别例数 | 男127例,女44例 |
治疗组例数 | 86例 |
对照组例数 | 85例 |
年龄区间 | 治疗组:35~76岁;对照组:37~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:58.6岁;对照组:59.5岁 |
疾病 | 充血性心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔注射液 |
药品商品名称 | 倍他乐克 |
药品英文名称 | Metoprolol Tartrate Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均给予地高辛0.125~0.25mg Qd,氧氯噻嗪(简称双克)l2.5mg Qd及卡托普利6.25~50mgBid(据血压和个体情况而定),治疗组加川倍他乐克,从小剂量6.25~12.5mg Bid开始,7~14天后逐渐增加剂量,目标为6周后达6.25~50rag Bid.药物调节原则为:血压不小于100/60mmHg和心率不低于55~60次/分钟,观察内容为心功能(NYHA分级),左室射血分数(LVEF),运动耐量,心率和血压治疗前后的变化。观察时间为3~18个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |